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国家药监局国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告（2019年第53号） 发布日期：2019-09-25 访问次数：417 次

为规范定制式医疗器械注册监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，满足患者个性化需求，根据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号）规定，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会制定了《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》，现予发布，自2020年1月1日起施行。
　　附件：定制式医疗器械监督管理规定（试行）

国家药监局国家卫生健康委
2019年6月26日

附件：定制式医疗器械监督管理规定（试行）