为主动落实“放管服”要求，更好地服务医疗器械监管和行业发展，更好地满足监管和企业发展对医疗器械检验的需求，更好地帮组企业对器械检验相关法规、流程的了解和掌握，提高检验工作质量和效率。根据企业的需求，湖北医疗器械检验研究院于2018年4月12日为全省相关企业免费举办了医疗器械检验相关的法律、法规和检验流程培训班。

本次培训的具体内容包括了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械分类目录》，以及检验流程和检验前企业应做好的准备工作。参加培训的企业人员达160多人。通过培训，企业学员普遍反映培训内容丰富，针对性、适用性强，对企业搞好产品研发，有效开展注册申报和注册检验委托前的各项准备工作，避免少走弯路，提高送检质量、效率都有很重要的意义和帮助。